S’il est communément admis que les émissions de gaz à effet de serre ont une incidence sur notre santé, la pollution émise par le secteur de la santé fait moins parler d’elle. Médicaments, produits d’asepsie et détergents y sont pour beaucoup. Lumière sur les causes et les solutions envisageables

Les Certificats complémentaires de protection (ou "CCP") prolongent de plusieurs années la protection des médicaments, conférée par les brevets. Les CCP étendent donc le monopole d’exploitation des médicaments et constituent un droit important pour l’industrie pharmaceutique. Mais une des conditions d’obtention des CCP a été rendue de plus en plus contraignante par les tribunaux ces dix dernières années. Une inversion de cette tendance peut-elle être espérée ?

L'année 2022 finit de marquer un tournant pour le secteur des dispositifs médicaux. Outre une place importante au sein du plan de relance France 2030, qui prévoit un budget de 400 millions d'euros dédié au secteur, l'évolution de la réglementation propre au marquage CE continue de préoccuper les professionels. Lumière sur les enjeux autour de ces produits de santé. 

Si l’intelligence artificielle (IA) est avant tout un sujet scientifique et technologique, il ne peut plus être traité aujourd’hui sans aborder la question de ses enjeux éthiques et de conformité. C’est dans ce contexte que les instances européennes ont décidé d’élaborer un cadre réglementaire horizontal et commun pour l’IA destinée à construire un écosystème d’excellence et de confiance, premier exemple mondial.

Le numérique en santé est une évidente nécessité pour une prise en charge plus coordonnée, plus agile, plus efficiente, et personnalisée. Porté par de nouveaux usages et de nouvelles réglementations, il a bénéficié d’une formidable accélération suite à la crise sanitaire, au niveau européen, et au niveau national. Son développement suppose toutefois des arbitrages permanents et délicats entre protection et ouverture des données de santé.

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