L'année 2022 finit de marquer un tournant pour le secteur des dispositifs médicaux. Outre une place importante au sein du plan de relance France 2030, qui prévoit un budget de 400 millions d'euros dédié au secteur, l'évolution de la réglementation propre au marquage CE continue de préoccuper les professionels. Lumière sur les enjeux autour de ces produits de santé. 

Si l’intelligence artificielle (IA) est avant tout un sujet scientifique et technologique, il ne peut plus être traité aujourd’hui sans aborder la question de ses enjeux éthiques et de conformité. C’est dans ce contexte que les instances européennes ont décidé d’élaborer un cadre réglementaire horizontal et commun pour l’IA destinée à construire un écosystème d’excellence et de confiance, premier exemple mondial.

Le numérique en santé est une évidente nécessité pour une prise en charge plus coordonnée, plus agile, plus efficiente, et personnalisée. Porté par de nouveaux usages et de nouvelles réglementations, il a bénéficié d’une formidable accélération suite à la crise sanitaire, au niveau européen, et au niveau national. Son développement suppose toutefois des arbitrages permanents et délicats entre protection et ouverture des données de santé.

Naturalisé Singapourien depuis 2018, Li Xiting, entrepreneur d’origine chinoise, s’élève en tant qu’homme le plus riche de la cité-État. À l’équilibre entre ambition et altruisme, le co-fondateur de Mindray, le plus grand fabricant chinois d’équipements médicaux, porte la success story de l’entreprise dans ce secteur.

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